·         Erw.: Anxiolytikum; gen. Angststörung

·         Weitere: Zwangserkrankungen; Potenzierung v. Fluoxetin, Fluvoxamin, Sertralin, Paroxetin, Clomipramin; antidepressiv (40-90 mg); Schlafstörungen mit Angst; PTSD; Dysmorphophobie; Raucher- und Alkoholentwöhnung; Erregtheit, Aggression, antisoziales Verh.; antipsychotikainduzierte Akathisie; Spätdyskenisien (60-160 mg/d)
anxiolytisch, aber nicht sedierend; therapierefraktäre emot. Stör. mit Trennungsangst

·         Medikamentengruppe der Azaspirone; niedriges Abhängigkeits-/Mißbrauchspotenzial; keine Atemdepression; zw. 6-17 J. nur unzureichend wirksam;

·         Partieller 5-HT1A-Agonist; beeinflußt noradrenerge und dopaminerge Aktivität

·         Mit 2 x 2,5-5 mg/d beginnen; wöchentlich + 5 mg; max. 30 mg/d; 2-3 x tägl.

·         Reduktion um 25-50% bei eingeschränkter Nierenfkt. (Kreatinin-Cl. < 10 ml/min)

·         Anxiolytische Wirkung nach 2-3 Wochen: KEINE BEDARFSMED!

·         Nahrungsaufnahme verzögert die Resorptionsrate u. first-past-effekt; Steigerung der Bioverfügbarkeit;

·         Ausgeprägte Plasmaeiweißbindung; Eliminationshwz.: 2-3 h

·         Geringe Sedierung; keine Wirkung auf psychomotorische od. kognitive Fkt.;

·         Cephalea, Schwindel, Benommenheit, Nervosität, Erregung, Parästhesien, Taubheitsgefühle, Urtikaria, GI-NW; ältere Pat.: (Hypo)Manie;

·         Aktivitätssteigerung, Euphorie, Aggressionen, psychotische Reaktionen;

·         Gem. mit SSRI > Risiko f. Serotoninsyndrom erhöht;

Absetzen der Medikation:Kein Absetzsyndrom

·         Nicht gemeinsam mit MAO-Hemmern; 10 d Pause;

·         Lindert Benzoentzug nicht

Überdosierung:Verstärkung der bekannten NW

Hinweise für Patienten:Regelmäßige Einnahme! Wirkung erst nach 7-10 d